Bienvenue !
Que vous soyez patients ou parents d’un enfant porteur d’une mutation du gène MEIS2, nous espérons que vous trouverez sur ce site internet des réponses à vos questions. Il nous tient à cœur de proposer à chacun l’aide et l’accompagnement dont il a besoin.
Quels que soient vos besoins, n’hésitez pas à nous contacter.
L’association MEIS2
Qui sommes nous ?
L'association MEIS2 est une association régie par la loi du 1er juillet 1901 fondée en 2025 pour aider les patients porteurs d'une mutation du gène MEIS2.
Parents de jumelles porteuses de la mutation, nous souhaitons pouvoir contribuer à améliorer la qualité de vie des patients et de leurs familles. Nous sommes convaincus qu'avec une prise en charge optimale, notamment médicale, paramédicale et scolaire, les enfants porteurs de l'anomalie MEIS2 peuvent devenir des adultes autonomes, ayant confiance en eux et pouvant exceller dans leurs centres d'intérêt.
C'est pourquoi, nous voulons tout mettre en œuvre pour que les prises en charge des patients leur permettent un développement optimal, si possible sans contrainte financière.
Objectifs
Mieux comprendre la maladie
- contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins
- réaliser un guide de bonnes pratiques afin d'améliorer la prise en charge et optimiser le développement et la qualité de vie des patients
Financement
- récolter des dons contribuant à aider financièrement les patients et leurs familles
- financement des frais paramédicaux non remboursés par la sécurité sociale
- financement des frais de scolarité dans des écoles spécialisées
Echanges entre familles
- recenser les patients ayant une mutation du gène MEIS2
- faciliter les échanges entre les patients et les familles concernées
Contactez-nous
Association MEIS2
273, chemin du Folu
01360 Béligneux
Tel : 06 34 24 46 14
Email : association.meis2@gmail.com
Vous avez besoin d’aide, d’informations ou de soutien.
N’hésitez pas à nous contacter par e-mail ou par téléphone.